POULVAC POULINAC ND+IB M41+EDS EMULSION INJECTABLE POUR POULETS

Εγκεκριμένο

Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Inactivated
Eggdrop syndrome-1976 virus, strain McFerran 127, Inactivated

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

POULVAC POULINAC ND+IB M41+EDS EMULSION INJECTABLE POUR POULETS

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Ωοτόκος όρνιθα
Κοτόπουλο αναπαραγωγής

Οδός χορήγησης:

Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

3.30

log10 ELISA unit

/

1.00

Dose
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

24.00

antigen unit(s)

/

1.00

Dose
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

9.20

log2 haemagglutination inhibiting unit(s)

/

1.00

Dose

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο γαλάκτωμα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
- Ωοτόκος όρνιθα
  - All relevant tissues
    
    0
    
    Ημέρα
- Κοτόπουλο αναπαραγωγής
  - All relevant tissues
    
    0
    
    Ημέρα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QI01AA13

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Zoetis France

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

10/09/2025

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.

Αρμόδια αρχή:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Αριθμός έγκρισης:

FR/V/1479875 9/2025

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

10/09/2025

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet