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POULVAC POULINAC ND+IB M41+EDS EMULSION INJECTABLE POUR POULETS

Autorisé
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain McFerran 127, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
POULVAC POULINAC ND+IB M41+EDS EMULSION INJECTABLE POUR POULETS
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet (poule pondeuse
  • Poulet (pour reproduction)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.30
    log10 ELISA unit
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    24.00
    antigen unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    9.20
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Poulet (poule pondeuse
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Poulet (pour reproduction)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AA13
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Boîte en carton contenant 1 flacon de 500 mL
  • Boîte en carton contenant 12 flacons de 500 mL

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Demande complète - substance active connue (article 8 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/1479875 9/2025
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 13/03/2026
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Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 13/03/2026
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fr-puar-700000188295-np-rpe919-fr.pdf

français (PDF)
Publié le: 13/03/2026
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