Veterinary Medicines

NEOSOL 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, CHICKENS, PIGS, DUCKS, TURKEYS, GEESE, QUAIL AND PARTRIDGES

Autorizzato
  • Neomycin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
NEOSOL 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, CHICKENS, PIGS, DUCKS, TURKEYS, GEESE, QUAIL AND PARTRIDGES
NOVOSOL 500 000 UI/G POUDRE POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON / LAIT POUR BOVINS, POULES, PORCINS, CANARDS, DINDES, OIES, CAILLES ET PERDRIX
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • quaglia
  • Suino
  • Bovini (vitello)
  • pernice
  • oca
  • anatra
  • polli
  • tacchino
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    500000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per somministrazione in acqua da bere/latte
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • quaglia
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
      • uova
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
    • pernice
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
      • uova
        0
        giorno
    • oca
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
      • uova
        0
        giorno
    • anatra
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
      • uova
        0
        giorno
    • polli
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
      • uova
        0
        giorno
    • tacchino
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
      • uova
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA07AA01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Francia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda per generico (Articolo 18 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • HuVepharma
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Huvepharma S.A.
Autorità responsabile:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
  • FR/V/5603991 1/2025
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0501/001
Stati membri interessati:
Generic of:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 25/07/2025
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Package Leaflet and Labelling

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Pubblicato il: 25/07/2025
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English (PDF)
Pubblicato il: 7/01/2026
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