Veterinary Medicines

NEOSOL 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, CHICKENS, PIGS, DUCKS, TURKEYS, GEESE, QUAIL AND PARTRIDGES

Heimilað
  • Neomycin
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
NEOSOL 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, CHICKENS, PIGS, DUCKS, TURKEYS, GEESE, QUAIL AND PARTRIDGES
NOVOSOL 500 000 UI/G POUDRE POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON / LAIT POUR BOVINS, POULES, PORCINS, CANARDS, DINDES, OIES, CAILLES ET PERDRIX
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
Leið stjórnsýslu:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    500000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lyfjaform:
  • Duft til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til inntöku
    • Kornhæna
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
      • Eggs
        0
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        3
        dagar
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
    • Partridge
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
      • Eggs
        0
        dagar
    • Goose
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
      • Eggs
        0
        dagar
    • Önd
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
      • Eggs
        0
        dagar
    • Hænsn
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
      • Eggs
        0
        dagar
    • Kalkúni
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
      • Eggs
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QA07AA01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Frakkland
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • HuVepharma
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Huvepharma S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • FR/V/5603991 1/2025
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Frakkland
Ferilsnúmer:
  • FR/V/0501/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Króatía
  • Kýpur
  • Tékkland
  • Danmörk
  • Eistland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Litáen
  • Lúxemborg
  • Malta
  • Holland
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Bretland (Norður-Írland)
Generic of:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 25/07/2025
Sækja

Package Leaflet and Labelling

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 25/07/2025
Sækja

15956 PuAR v3 final.pdf

enska (PDF)
Birt: 18/08/2025
Sækja