NEOSOL 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, CHICKENS, PIGS, DUCKS, TURKEYS, GEESE, QUAIL AND PARTRIDGES

Zugelassen

Neomycin

Produktidentifikation

Arzneimittel:

NOVOSOL 500 000 UI/G POUDRE POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON / LAIT POUR BOVINS, POULES, PORCINS, CANARDS, DINDES, OIES, CAILLES ET PERDRIX

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Wachtel
Schwein
Saugkalb
Rebhuhn
Gans
Ente
Huhn
Truthuhn

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

500000.00

international unit(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Einnehmen
- Wachtel
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    Tag
  - Eier
    
    0
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    Tag
- Saugkalb
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    Tag
- Rebhuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    Tag
  - Eier
    
    0
    
    Tag
- Gans
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    Tag
  - Eier
    
    0
    
    Tag
- Ente
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    Tag
  - Eier
    
    0
    
    Tag
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    Tag
  - Eier
    
    0
    
    Tag
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    Tag
  - Eier
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QA07AA01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Frankreich

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch französisch italienisch lettisch litauisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

HuVepharma

Zulassungsdatum:

25/07/2025

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Huvepharma S.A.

Zuständige Behörde:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Zulassungsnummer:

FR/V/5603991 1/2025

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

25/07/2025

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0501/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Kroatien
Zypern
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Luxemburg
Malta
Niederlande
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Spanien
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