Dobroxine 500 mg/g + 50 mg/g powder for use in drinking water/milk for calves
Dobroxine 500 mg/g + 50 mg/g powder for use in drinking water/milk for calves
Autorizzato
- Bromhexine hydrochloride
- Doxycycline hyclate
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Polvere per somministrazione in acqua da bere/latte
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere/latte
-
Bovini (preruminante)
-
carni e frattaglie16giorno
-
-
Bovini (preruminante)
-
latteno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01AA20
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Cipro
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - sostanza attiva nota (Articolo 8 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Autorità responsabile:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numero di autorizzazione:
- CY01001V
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Spagna
Numero di procedura:
- ES/V/0446/001
Stati membri interessati:
-
Cipro
-
Italia
-
Paesi Bassi
-
Portogallo
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Documenti
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Greek (PDF)
Pubblicato il: 11/07/2025
eu-PUAR-esv0446001-dcp-dobroxine-500-mg-g-+-50-mg-g-powder-for-use-in-drinking-water-milk-for-calves-en.pdf
English (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 24/07/2025