Dobroxine 500 mg/g + 50 mg/g powder for use in drinking water/milk for calves
Dobroxine 500 mg/g + 50 mg/g powder for use in drinking water/milk for calves
Autorizado
- Bromhexine hydrochloride
- Doxycycline hyclate
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Polvo para administración en agua de bebida o en leche
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Administración en agua de bebida o en leche
-
Terneros prerrumiantes
-
Meat and offal16Día
-
-
Terneros prerrumiantes
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01AA20
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Chipre
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Autoridad responsable:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Número de autorización:
- CY01001V
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
España
Número de procedimiento:
- ES/V/0446/001
Estados miembros afectados:
-
Chipre
-
Italia
-
Países Bajos
-
Portugal
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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Greek (PDF)
Publicado el: 11/07/2025
eu-PUAR-esv0446001-dcp-dobroxine-500-mg-g-+-50-mg-g-powder-for-use-in-drinking-water-milk-for-calves-en.pdf
English (PDF)
Descargar Publicado el: 24/07/2025