Dobroxine 500 mg/g + 50 mg/g powder for use in drinking water/milk for calves
Dobroxine 500 mg/g + 50 mg/g powder for use in drinking water/milk for calves
Myönnetty
- Bromhexine hydrochloride
- Doxycycline hyclate
Valmisteen perustiedot
Valmistetiedot
Lääkemuoto:
-
Jauhe juomaveteen/maitoon sekoitettavaksi
Varoaika antoreiteittäin:
-
Juomaveteen/maitoon sekoitettuna
-
Nauta (vasikka, ei-märehtivä)
-
Meat and offal16day
-
-
Nauta (vasikka, ei-märehtivä)
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QJ01AA20
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Vastaava viranomainen:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Myyntilupanumero:
- CY01001V
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Prosessinumero:
- ES/V/0446/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Combined File of all Documents
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Greek (PDF)
Julkaistu: 11/07/2025
eu-PUAR-esv0446001-dcp-dobroxine-500-mg-g-+-50-mg-g-powder-for-use-in-drinking-water-milk-for-calves-en.pdf
English (PDF)
Lataa Julkaistu: 24/07/2025