VeteCor H 1000 UI/ml liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile per bovini, equini, suini, ovini, caprini, cani e gatti
VeteCor H 1000 UI/ml liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile per bovini, equini, suini, ovini, caprini, cani e gatti
Autorizzato
- HUMAN CHORIONIC GONADOTROPIN
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
VeteCor H 1000 UI/ml liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile per bovini, equini, suini, ovini, caprini, cani e gatti
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino
-
Gatto
-
Cavallo
-
Ovino
-
Caprino
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English5000.00/international unit(s)1.00Flacone
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Caprino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Caprino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QG03GA01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Italia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda per ibrido - modifica della(e) sostanza(e) attiva(e) (Articolo 19(1)(a) del Regolamento (UE) 2019/6
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Laboratorios Calier S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Calier S.A.
Autorità responsabile:
- European Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
- 105865
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Francia
Numero di procedura:
- FR/V/0467/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Germania
-
Ungheria
-
Irlanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Paesi Bassi
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Spagna
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 3/11/2025
English (PDF)
Pubblicato il: 13/03/2026
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English (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 13/03/2026
