Veterinary Medicines

VETECORH 1000 IU/ML LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, HORSES, SHEEP, GOATS, PIGS, CATS AND DOGS

Odobreno
  • HUMAN CHORIONIC GONADOTROPIN
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
VETECORH 1000 IU/ML LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, HORSES, SHEEP, GOATS, PIGS, CATS AND DOGS
VeteCor H 1000 UI/ml liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile per bovini, equini, suini, ovini, caprini, cani e gatti
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Intramuskularno
  • Intravenski

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    5000.00
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    Boca/Bočica
Farmaceutski oblik:
  • Liofilizat i otapalo za otopinu za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Intramuskularno
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
  • Intravenski
    • Cattle
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QG03GA01
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Laboratorios Calier S.A.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Laboratorios Calier S.A.
Nadležno tijelo:
  • European Medicines Agency
Broj odobrenja:
  • 105865
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • FR/V/0467/001
Dotična država članica:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
talijanski (PDF)
Objavljeno na: 3/11/2025
Preuzmi