Veterinary Medicines

VETECORH 1000 IU/ML LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, HORSES, SHEEP, GOATS, PIGS, CATS AND DOGS

Autorizado
  • HUMAN CHORIONIC GONADOTROPIN
Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
VETECORH 1000 IU/ML LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, HORSES, SHEEP, GOATS, PIGS, CATS AND DOGS
VeteCor H 1000 UI/ml liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile per bovini, equini, suini, ovini, caprini, cani e gatti
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Porcino
  • Gatos
  • Caballos
  • Ovino
  • Caprino
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía intravenosa

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    5000.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Frasco
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y disolvente para solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QG03GA01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Italia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Laboratorios Calier S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Laboratorios Calier S.A.
Autoridad responsable:
  • European Medicines Agency
Número de autorización:
  • 105865
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Francia
Número de procedimiento:
  • FR/V/0467/001
Estados miembros afectados:

Documentos

Combined File of all Documents

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Italian (PDF)
Publicado el: 3/11/2025
Descargar