VETIPRACIN 250 IU/MG POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK REPLACER
VETIPRACIN 250 IU/MG POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK REPLACER
Autorizzato
- Apramycin sulfate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
VETIPRACIN 250 IU/MG POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK REPLACER
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Pollo (pollo da carne)
-
Coniglio
-
Suino (suinetto)
-
Bovini (preruminante)
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere/latte
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English250000.00/international unit(s)/gram1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per somministrazione in acqua da bere/latte
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere/latte
-
Pollo (pollo da carne)
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Coniglio
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Suino (suinetto)
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Bovini (preruminante)
-
carni e frattaglie28giorno
-
-
Pollo (pollo da carne)
-
uovano withdrawal periodNot for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks before the start of the laying period.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA07AA92
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Danimarca
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda per ibrido - modifica della(e) sostanza(e) attiva(e) (Articolo 19(1)(a) del Regolamento (UE) 2019/6
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Laboratorios Maymo S.A.U.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Maymo S.A.U.
Autorità responsabile:
- Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
- 71392
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Spagna
Numero di procedura:
- ES/V/0442/001
Stati membri interessati:
-
Bulgaria
-
Danimarca
-
Francia
-
Portogallo
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (@Language). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
English (PDF)
Pubblicato il: 5/06/2025
Foglio illustrativo
Questo documento non esiste in questa lingua (@Language). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
English (PDF)
Pubblicato il: 5/06/2025
eu-PUAR-esv0442001-dcp-vetipracin-250-iu-mg-powder-for-use-in-drinking-water-milk-replacer-en.pdf
English (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 24/07/2025