VETIPRACIN 250 IU/MG POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK REPLACER
VETIPRACIN 250 IU/MG POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK REPLACER
Autorisé
- Apramycin sulfate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
VETIPRACIN 250 IU/MG POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK REPLACER
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet (poulet de chair)
-
Lapin
-
Porc (porcelet sevré)
-
Bovin (pré-ruminant)
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson/ le lait
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais250000.00/international unit(s)/gram1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre pour administration dans l'eau de boisson/ le lait
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Administration dans l'eau de boisson/ le lait
-
Poulet (poulet de chair)
-
Viande et abats0day
-
-
Lapin
-
Viande et abats0day
-
-
Porc (porcelet sevré)
-
Viande et abats0day
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Bovin (pré-ruminant)
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Viande et abats28day
-
-
Poulet (poulet de chair)
-
Œufsno withdrawal periodNot for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks before the start of the laying period.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QA07AA92
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Danemark
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Anglais
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Médicaments vétérinaires hybrides - changement des substances actives (article 19(1)(a) du règlement (EU) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Laboratorios Maymo S.A.U.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Laboratorios Maymo S.A.U.
Autorité responsable:
- Danish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
- 71392
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0442/001
États membres concernés:
-
Bulgarie
-
Danemark
-
France
-
Portugal
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 5/06/2025
Notice
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Anglais (PDF)
Publié le: 5/06/2025
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Anglais (PDF)
Télécharger Publié le: 24/07/2025