Veterinary Medicines

VETIPRACIN 250 IU/MG POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK REPLACER

Autorizat

Apramycin sulfate

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

VETIPRACIN 250 IU/MG POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK REPLACER

Vetipracin 250.000 IE/g pulver til anvendelse i drikkevand/mælk

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Găină (broiler)
Iepure
Purcel înțărcat
Bovine (vițel pre-rumegător)

Calea de administrare:

-

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

250000.00

unități internaționale/gram

/

1.00

gram(e)

Forma farmaceutică:

Pulbere pentru administrare în apa de băut/lapte

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

-
- Găină (broiler)
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi
- Iepure
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi
- Purcel înțărcat
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi
- Bovine (vițel pre-rumegător)
  - Carne și organe
    
    28
    
    zi
- Găină (broiler)
  - Ouă
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks before the start of the laying period.

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QA07AA92

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Engleză

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Franceză Italiană Letonă Lituaniană Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Laboratorios Maymo S.A.U.

Data autorizației de comercializare:

10/04/2025

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Laboratorios Maymo S.A.U.

Autoritatea responsabilă:

Danish Medicines Agency

Numărul autorizației:

71392

Data modificării statusului autorizației:

10/04/2025

Statul membru de referință:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Croată Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Numărul procedurii:

ES/V/0442/001

State membre interesate:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Engleză (PDF)

Publicat la: 5/06/2025

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Engleză (PDF)

Publicat la: 5/06/2025

eu-PUAR-esv0442001-dcp-vetipracin-250-iu-mg-powder-for-use-in-drinking-water-milk-replacer-en.pdf

Engleză (PDF)

Publicat la: 24/07/2025