Bultavo 3, Suspension for injection
Bultavo 3, Suspension for injection
Autorizzato
- Bluetongue virus, serotype 3, strain Bio-93:BTV3, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Bultavo 3, Suspension for injection
BULTAVO 3 SUSPENSION INJECTABLE POUR OVINS ET BOVINS
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Ovino
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English320.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Ovino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI04AA02
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria tranne per alcune confezioni
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Francia
Disponibile in:
-
Francia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda in circostanze eccezionali (Articolo 25 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
- FR/V/5480517 0/2025
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Repubblica Ceca
Numero di procedura:
- CZ/V/0207/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Cipro
-
Danimarca
-
Finlandia
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Irlanda
-
Italia
-
Lussemburgo
-
Malta
-
Paesi Bassi
-
Norvegia
-
Portogallo
-
Spagna
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Package Leaflet and Labelling
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
French (PDF)
Pubblicato il: 19/05/2025
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato il: 19/05/2025