Bultavo 3, Suspension for injection
Bultavo 3, Suspension for injection
Zugelassen
- Bluetongue virus, serotype 3, strain Bio-93:BTV3, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Bultavo 3, Suspension for injection
BULTAVO 3 SUSPENSION INJECTABLE POUR OVINS ET BOVINS
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schaf
-
Rind
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch320.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00Dose
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Tag
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI04AA02
Abgaberegelung:
- Verfügbar nur in englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch finnisch schwedisch Norwegian
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Frankreich
Verfügbar in:
-
Frankreich
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
- FR/V/5480517 0/2025
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Tschechische Republik
Verfahrensnummer:
- CZ/V/0207/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Zypern
-
Dänemark
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Irland
-
Italien
-
Luxemburg
-
Malta
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Portugal
-
Spanien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Package Leaflet and Labelling
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/05/2025
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 19/05/2025