Veterinary Medicines

BULTAVO 3 SUSPENSION INJECTABLE POUR OVINS ET BOVINS

Autorisé
  • Bluetongue virus, serotype 3, strain Bio-93:BTV3, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Bultavo 3, Suspension for injection
BULTAVO 3 SUSPENSION INJECTABLE POUR OVINS ET BOVINS
Substance active:
Espèces cibles:
  • Mouton
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    320.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AA08
  • QI04AA02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire à l'exception de certains conditionnements
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Demandes dans des circonstances exceptionnelles (article 25 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bioveta a.s.
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/5480517 0/2025
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Tchéquie
Numéro de procédure:
  • CZ/V/0207/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Chypre
  • Danemark
  • Finlande
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Irlande
  • Italie
  • Luxembourg
  • Malte
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Portugal
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 19/05/2025
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Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 19/05/2025
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