Veterinary Medicines

MUCOSA COMPOSITUM USO VETERINARIO SOLUCION INYECTABLE

Non autorizzato
  • ARGENTUM NITRICUM D6
  • ATROPA BELLA-DONNA D10
  • CEANOTHUS AMERICANUS D4
  • COLIBACILLINUM NOSODE D28
  • HYDRASTIS CANADENSIS D4
  • KALIUM BICHROMICUM D8
  • KREOSOTUM D10
  • LACHESIS D10
  • MANDRAGORA E RADICE SICCATA D10
  • MOMORDICA BALSAMINA D6
  • MUCOSA COLI SUIS D8
  • MUCOSA DUCTUS CHOLEDOCHI SUIS D8
  • MUCOSA DUODENI SUIS D8
  • MUCOSA ILEI SUIS D8
  • MUCOSA JEJUNI SUIS D8
  • MUCOSA NASALIS SUIS D8
  • MUCOSA OCULI SUIS D8
  • MUCOSA OESOPHAGI SUIS D8
  • MUCOSA ORIS SUIS D8
  • MUCOSA PULMONIS SUIS D8
  • MUCOSA PYLORI SUIS D8
  • MUCOSA RECTI SUIS D8
  • MUCOSA VESICAE FELLEAE SUIS D8
  • MUCOSA VESICAE URINARIAE SUIS D8
  • OXALIS ACETOSELLA D6
  • PHOSPHORUS D8
  • PANCREAS SUIS D10
  • PSYCHOTRIA IPECACUANHA D8
  • PULSATILLA PRATENSIS D6
  • SEMECARPUS ANACARDIUM D6
  • STRYCHNOS NUX-VOMICA D13
  • SULFUR D8
  • VENTRICULUS SUIS D8
  • VERATRUM ALBUM D4
  • NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D8
  • MARSDENIA CUNDURANGO D6
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
MUCOSA COMPOSITUM USO VETERINARIO SOLUCION INYECTABLE
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
  • Caprino
  • Cavallo
  • Suino
  • Cane
  • Gatto
  • Coniglio
  • uccelli da gabbia e da voliera
  • asino
  • roditori
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    10.00
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  • Disponibile solo in English
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Homeopathic Registration
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Laboratorios Heel Espana S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autorità responsabile:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
  • 2762 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Foglio illustrativo

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