Veterinary Medicines

MUCOSA COMPOSITUM USO VETERINARIO SOLUCION INYECTABLE

No autorizado
  • ARGENTUM NITRICUM D6
  • ATROPA BELLA-DONNA D10
  • CEANOTHUS AMERICANUS D4
  • COLIBACILLINUM NOSODE D28
  • HYDRASTIS CANADENSIS D4
  • KALIUM BICHROMICUM D8
  • KREOSOTUM D10
  • LACHESIS D10
  • MANDRAGORA E RADICE SICCATA D10
  • MOMORDICA BALSAMINA D6
  • MUCOSA COLI SUIS D8
  • MUCOSA DUCTUS CHOLEDOCHI SUIS D8
  • MUCOSA DUODENI SUIS D8
  • MUCOSA ILEI SUIS D8
  • MUCOSA JEJUNI SUIS D8
  • MUCOSA NASALIS SUIS D8
  • MUCOSA OCULI SUIS D8
  • MUCOSA OESOPHAGI SUIS D8
  • MUCOSA ORIS SUIS D8
  • MUCOSA PULMONIS SUIS D8
  • MUCOSA PYLORI SUIS D8
  • MUCOSA RECTI SUIS D8
  • MUCOSA VESICAE FELLEAE SUIS D8
  • MUCOSA VESICAE URINARIAE SUIS D8
  • OXALIS ACETOSELLA D6
  • PHOSPHORUS D8
  • PANCREAS SUIS D10
  • PSYCHOTRIA IPECACUANHA D8
  • PULSATILLA PRATENSIS D6
  • SEMECARPUS ANACARDIUM D6
  • STRYCHNOS NUX-VOMICA D13
  • SULFUR D8
  • VENTRICULUS SUIS D8
  • VERATRUM ALBUM D4
  • NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D8
  • MARSDENIA CUNDURANGO D6
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
MUCOSA COMPOSITUM USO VETERINARIO SOLUCION INYECTABLE
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Ovino
  • Caprino
  • Caballos
  • Porcino
  • Perros
  • Gatos
  • Conejos
  • Aves ornamentales
  • Burros
  • Roedores
Vía de administración:
  • Vía intravenosa
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    10.00
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  • Disponible únicamente en English
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  • Disponible únicamente en English
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • España
Descripción del formato:
  • Caja de cartón con 5 ampollas de 5 ml
  • Caja de cartón con 50 ampollas de 5 ml

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Laboratorios Heel Espana S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 2762 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Published on: 8/08/2024
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Prospecto

Español (PDF)
Published on: 8/08/2024
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Etiquetado

Español (PDF)
Published on: 8/08/2024
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Published on: 8/08/2024
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