Veterinary Medicines

MUCOSA COMPOSITUM USO VETERINARIO SOLUCION INYECTABLE

Non autorisé
  • ARGENTUM NITRICUM D6
  • ATROPA BELLA-DONNA D10
  • CEANOTHUS AMERICANUS D4
  • COLIBACILLINUM NOSODE D28
  • HYDRASTIS CANADENSIS D4
  • KALIUM BICHROMICUM D8
  • KREOSOTUM D10
  • LACHESIS D10
  • MANDRAGORA E RADICE SICCATA D10
  • MOMORDICA BALSAMINA D6
  • MUCOSA COLI SUIS D8
  • MUCOSA DUCTUS CHOLEDOCHI SUIS D8
  • MUCOSA DUODENI SUIS D8
  • MUCOSA ILEI SUIS D8
  • MUCOSA JEJUNI SUIS D8
  • MUCOSA NASALIS SUIS D8
  • MUCOSA OCULI SUIS D8
  • MUCOSA OESOPHAGI SUIS D8
  • MUCOSA ORIS SUIS D8
  • MUCOSA PULMONIS SUIS D8
  • MUCOSA PYLORI SUIS D8
  • MUCOSA RECTI SUIS D8
  • MUCOSA VESICAE FELLEAE SUIS D8
  • MUCOSA VESICAE URINARIAE SUIS D8
  • OXALIS ACETOSELLA D6
  • PHOSPHORUS D8
  • PANCREAS SUIS D10
  • PSYCHOTRIA IPECACUANHA D8
  • PULSATILLA PRATENSIS D6
  • SEMECARPUS ANACARDIUM D6
  • STRYCHNOS NUX-VOMICA D13
  • SULFUR D8
  • VENTRICULUS SUIS D8
  • VERATRUM ALBUM D4
  • NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D8
  • MARSDENIA CUNDURANGO D6
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
MUCOSA COMPOSITUM USO VETERINARIO SOLUCION INYECTABLE
Substance active:
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    milligram(s)
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    1.00
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  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Espagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Homeopathic Registration
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Laboratorios Heel Espana S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autorité responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
  • 2762 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 8/08/2024
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