Veterinary Medicines

Calciolab 216.18/60/51 mg/ml solution for infusion

Autorizzato
  • Calcium gluconate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Magnesium hypophosphite hexahydrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Calciolab 216.18/60/51 mg/ml solution for infusion
Calciolab, 216,18/60/51 mg/ml infusioonilahus
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
  • Caprino
  • Suino
  • Cavallo
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    216.18
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    60.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    51.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione per infusione
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA12
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Estonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda per generico (Articolo 18 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Autorità responsabile:
  • State Agency Of Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 1171424
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Estonia
Numero di procedura:
  • EE/V/0107/001
Stati membri interessati:
  • Bulgaria
  • Repubblica Ceca
  • Grecia
  • Ungheria
  • Lettonia
  • Lituania
  • Slovacchia
Generic of:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Estonian (PDF)
Pubblicato su: 12/09/2024
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