Veterinary Medicines

Calciolab 216.18/60/51 mg/ml solution for infusion

Autorizado
  • Calcium gluconate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Magnesium hypophosphite hexahydrate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Calciolab 216.18/60/51 mg/ml solution for infusion
Calciolab, 216,18/60/51 mg/ml infusioonilahus
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Ovino
  • Caprino
  • Porcino
  • Caballos
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía intravenosa

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    216.18
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    60.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    51.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución para perfusión
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QA12
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Estonia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Autoridad responsable:
  • State Agency Of Medicines
Número de autorización:
  • 1171424
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Estonia
Número de procedimiento:
  • EE/V/0107/001
Estados miembros afectados:
  • Bulgaria
  • República Checa
  • Grecia
  • Hungría
  • Letonia
  • Lituania
  • Eslovaquia
Generic of:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Estonian (PDF)
Publicado el: 12/09/2024
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