Veterinary Medicines

Calciolab 216.18/60/51 mg/ml solution for infusion

Autorisé
  • Calcium gluconate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Magnesium hypophosphite hexahydrate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Calciolab 216.18/60/51 mg/ml solution for infusion
Calciolab, 216,18/60/51 mg/ml infusioonilahus
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
  • Chèvre
  • Porc
  • Cheval
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    216.18
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    60.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    51.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour perfusion
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA12
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Estonie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Médicaments vétérinaires génériques (article 18 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • LABIANA LIFE SCIENCES, S.A.
Autorité responsable:
  • State Agency Of Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 1171424
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Estonie
Numéro de procédure:
  • EE/V/0107/001
États membres concernés:
  • Bulgarie
  • Tchéquie
  • Grèce
  • Hongrie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Slovaquie
Generic of:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Estonian (PDF)
Publié le: 12/09/2024
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