Buprelab 0.3 mg/ml solution for injection for dogs and cats
Buprelab 0.3 mg/ml solution for injection for dogs and cats
Autorizzato
- Buprenorphine hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Buprelab 0.3 mg/ml solution for injection for dogs and cats
Buprelab Vet 0,3 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund och katt
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in Inglese
Specie di destinazione:
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in Inglese0.32milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Cane
-
Gatto
-
-
Uso intramuscolare
-
Cane
-
Gatto
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN02AE01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Svezia
Disponibile in:
-
Svezia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Labiana Life Sciences S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- LABIANA LIFE SCIENCES, S.A.
Autorità responsabile:
- Swedish Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
- 65059
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Spagna
Numero di procedura:
- ES/V/0430/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato il: 24/04/2025
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Pubblicato il: 24/04/2025
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 24/07/2025
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Scaricamento Pubblicato il: 27/06/2024
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