Veterinary Medicines

Buprelab 0.3 mg/ml solution for injection for dogs and cats

Autorisé
  • Buprenorphine hydrochloride
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Buprelab 0.3 mg/ml solution for injection for dogs and cats
Buprelab Vet 0,3 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund och katt
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chien
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.32
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN02AE01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Suède
Disponible en:
  • Suède
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • LABIANA LIFE SCIENCES, S.A.
Autorité responsable:
  • Swedish Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 65059
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0430/001
États membres concernés:
  • Belgique
  • Chypre
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • France
  • Allemagne
  • Hongrie
  • Irlande
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Roumanie
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 24/04/2025
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Publié le: 24/07/2025
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Publié le: 30/10/2025
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