Veterinary Medicines

Buprelab 0.3 mg/ml solution for injection for dogs and cats

Autorisiert
  • Buprenorphine hydrochloride
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Buprelab 0.3 mg/ml solution for injection for dogs and cats
Buprelab Vet 0,3 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund och katt
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    0.32
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenöse Anwendung
    • Hund
    • Katze
  • intramuskuläre Anwendung
    • Hund
    • Katze
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN02AE01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Schweden
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Zuständige Behörde:
  • Swedish Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
  • 65059
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0430/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Belgien
  • Zypern
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Ungarn
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Rumaenien
  • Schweden

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Published on: 22/01/2024
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Packungsbeilage

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Published on: 22/01/2024
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Etikettierung

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Published on: 22/01/2024
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Published on: 10/01/2024
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