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DEXAMETHASONE/NORBROOK, 2 MG/ML ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή

Non autorizzato
  • Dexamethasone sodium phosphate

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
DEXAMETHASONE/NORBROOK, 2 MG/ML ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
      • latte
        1
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QH02AB02
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Grecia
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Hellafarm S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Autorità responsabile:
  • National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
  • Κ-2643/13425/04-05-1994/K-0090301
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione: