DEXAMETHASONE/NORBROOK, 2 MG/ML ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή
DEXAMETHASONE/NORBROOK, 2 MG/ML ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή
Non autorisé
- Dexamethasone sodium phosphate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
DEXAMETHASONE/NORBROOK, 2 MG/ML ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais2.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Viande et abats3day
-
Lait1day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QH02AB02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
Grèce
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais Portuguese
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Hellafarm S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Autorité responsable:
- National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
- Κ-2643/13425/04-05-1994/K-0090301
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet