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DEXAMETHASONE/NORBROOK, 2 MG/ML ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή

Nicht autorisiert
  • Dexamethasone sodium phosphate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
DEXAMETHASONE/NORBROOK, 2 MG/ML ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
      • Milch
        1
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH02AB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Griechenland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Hellafarm S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Zuständige Behörde:
  • National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
  • Κ-2643/13425/04-05-1994/K-0090301
Tag der Änderung des Zulassungsstatus: