Veterinary Medicines

SULPHADIMIDINE 30.47G/100ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Non autorizzato
  • Sulfadimidine
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
SULPHADIMIDINE 30.47G/100ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
  • Caprino
  • Suino
  • equide
Via di somministrazione:

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    30.47
    grammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Intramuscular and intravenous use
    • bovini
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
      • latte
        4
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
      • latte
        4
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
      • latte
        4
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
    • equide
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
      • latte
        4
        giorno
  • Uso intraperitoneale
    • bovini
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
      • latte
        4
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
      • latte
        4
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
      • latte
        4
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
    • equide
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
      • latte
        4
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01EQ03
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Grecia
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Ceva Sante Animale
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Ceva Sante Animale
Autorità responsabile:
  • National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 337560-ΑΜΚ1993/30-09-1982/K-0061501
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione: