SULPHADIMIDINE 30.47G/100ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
SULPHADIMIDINE 30.47G/100ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Non autorisé
- Sulfadimidine
Identification du produit
Dénomination du médicament:
SULPHADIMIDINE 30.47G/100ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Voie d’administration:
-
Voie intrapéritonéale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais30.47/gram(s)100.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Intramuscular and intravenous use
-
Bovins
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Viande et abats6day
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Lait4day
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Mouton
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Viande et abats6day
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Lait4day
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Chèvre
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Viande et abats6day
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Lait4day
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Porc
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Viande et abats6day
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Equid
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Viande et abats6day
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Lait4day
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Voie intrapéritonéale
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Bovins
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Viande et abats6day
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Lait4day
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Mouton
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Viande et abats6day
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Lait4day
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Chèvre
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Viande et abats6day
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Lait4day
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Porc
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Viande et abats6day
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Equid
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Viande et abats6day
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Lait4day
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Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01EQ03
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
Grèce
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais Portuguese
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Ceva Sante Animale
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Ceva Sante Animale
Autorité responsable:
- National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 337560-ΑΜΚ1993/30-09-1982/K-0061501
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet