SULPHADIMIDINE 30.47G/100ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Μη εγκεκριμένο

Sulfadimidine

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

SULPHADIMIDINE 30.47G/100ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Βοοειδή
Πρόβατο
Αίγα
Χοίρος
Ιπποειδή

Οδός χορήγησης:

Ενδομυϊκή και ενδοβλέβια χορήγηση
Ενδοπεριτοναϊκή χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

30.47

gram(s)

/

100.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο διάλυμα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδομυϊκή και ενδοβλέβια χορήγηση
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    6
    
    Ημέρα
  - Milk
    
    4
    
    Ημέρα
- Πρόβατο
  - Meat and offal
    
    6
    
    Ημέρα
  - Milk
    
    4
    
    Ημέρα
- Αίγα
  - Meat and offal
    
    6
    
    Ημέρα
  - Milk
    
    4
    
    Ημέρα
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    6
    
    Ημέρα
- Ιπποειδή
  - Meat and offal
    
    6
    
    Ημέρα
  - Milk
    
    4
    
    Ημέρα
Ενδοπεριτοναϊκή χρήση
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    6
    
    Ημέρα
  - Milk
    
    4
    
    Ημέρα
- Πρόβατο
  - Meat and offal
    
    6
    
    Ημέρα
  - Milk
    
    4
    
    Ημέρα
- Αίγα
  - Meat and offal
    
    6
    
    Ημέρα
  - Milk
    
    4
    
    Ημέρα
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    6
    
    Ημέρα
- Ιπποειδή
  - Meat and offal
    
    6
    
    Ημέρα
  - Milk
    
    4
    
    Ημέρα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QJ01EQ03

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Παραδόθηκε

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Φιαλίδιο των 250ml
Φιαλίδιο των 100ml

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Πορτογαλικά

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Ceva Sante Animale

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

29/09/1982

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Ceva Sante Animale

Αρμόδια αρχή:

National Organization For Medicines

Αριθμός έγκρισης:

337560-ΑΜΚ1993/30-09-1982/K-0061501

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

22/05/2024

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet