Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, cavalli, suini, cani e gatti
Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, cavalli, suini, cani e gatti
Autorizzato
- Diprophylline
- Heptaminol
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, cavalli, suini, cani e gatti
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cavallo
-
Suino
-
Bovini (vitello)
-
Cavallo (puledro)
-
Suino (suinetto)
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Uso intraperitoneale
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
carni e frattaglie2giorno
-
latte48ora
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie2giorno
-
latte48ora
-
-
Suino
-
carni e frattaglie2giorno
-
-
Bovini (vitello)
-
carni e frattaglie2giorno
-
-
Cavallo (puledro)
-
carni e frattaglie2giorno
-
-
Suino (suinetto)
-
carni e frattaglie2giorno
-
-
-
Uso intraperitoneale
-
bovini
-
carni e frattaglie2giorno
-
latte48ora
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie2giorno
-
latte48ora
-
-
Suino
-
carni e frattaglie2giorno
-
-
Bovini (vitello)
-
carni e frattaglie2giorno
-
-
Cavallo (puledro)
-
carni e frattaglie2giorno
-
-
Suino (suinetto)
-
carni e frattaglie2giorno
-
-
-
Uso intramuscolare
-
Bovini (vitello)
-
carni e frattaglie7giorno
-
-
Cavallo (puledro)
-
carni e frattaglie7giorno
-
-
Suino (suinetto)
-
carni e frattaglie7giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QR03DA51
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Italia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
- 105679
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Paesi Bassi
Numero di procedura:
- NL/V/0379/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Estonia
-
Francia
-
Germania
-
Ungheria
-
Irlanda
-
Italia
-
Portogallo
-
Spagna
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 4/08/2023
English (PDF)
Pubblicato il: 14/03/2026