Veterinary Medicine Information website

Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats

Odobreno
  • Diprophylline
  • Heptaminol
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Intravenski
  • Intraperitonejski
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    50.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    50.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Intravenski
    • Cattle
      • Meat and offal
        2
        day
      • Milk
        48
        sat
    • Horse
      • Meat and offal
        2
        day
      • Milk
        48
        sat
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        day
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        2
        day
    • Horse (foal)
      • Meat and offal
        2
        day
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        2
        day
  • Intraperitonejski
    • Cattle
      • Meat and offal
        2
        day
      • Milk
        48
        sat
    • Horse
      • Meat and offal
        2
        day
      • Milk
        48
        sat
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        day
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        2
        day
    • Horse (foal)
      • Meat and offal
        2
        day
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        2
        day
  • Intramuskularno
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        7
        day
    • Horse (foal)
      • Meat and offal
        7
        day
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        7
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QR03DA51
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Nadležno tijelo:
  • Ministry Of Health
Broj odobrenja:
  • 105679
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • NL/V/0379/001
Dotična država članica:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
talijanski (PDF)
Objavljeno na: 4/08/2023
Preuzmi
engleski (PDF)
Objavljeno na: 4/08/2023
Preuzmi