Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats
Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats
Atļautas
- Diprophylline
- Heptaminol
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats
Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, cavalli, suini, cani e gatti
Mērķsugas:
-
Liellops
-
Zirgs
-
Cūka
-
Liellops (teļš)
-
Zirgs (kumeļš)
-
Cūka (sivēns)
-
Suns
-
Kaķis
Lietošanas veids:
-
intravenozai lietošanai
-
intraperitoneālai lietošanai
-
intramuskulārai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Farmaceitiskā forma:
-
Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intravenozai lietošanai
- Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti2diena
-
Piens48stunda
-
- Zirgs
-
Gaļa un blakusprodukti2diena
-
Piens48stunda
-
- Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti2diena
-
- Liellops (teļš)
-
Gaļa un blakusprodukti2diena
-
- Zirgs (kumeļš)
-
Gaļa un blakusprodukti2diena
-
- Cūka (sivēns)
-
Gaļa un blakusprodukti2diena
-
- Suns
- Kaķis
-
intraperitoneālai lietošanai
- Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti2diena
-
Piens48stunda
-
- Zirgs
-
Gaļa un blakusprodukti2diena
-
Piens48stunda
-
- Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti2diena
-
- Liellops (teļš)
-
Gaļa un blakusprodukti2diena
-
- Zirgs (kumeļš)
-
Gaļa un blakusprodukti2diena
-
- Cūka (sivēns)
-
Gaļa un blakusprodukti2diena
-
- Suns
- Kaķis
-
intramuskulārai lietošanai
- Liellops (teļš)
-
Gaļa un blakusprodukti7diena
-
- Zirgs (kumeļš)
-
Gaļa un blakusprodukti7diena
-
- Cūka (sivēns)
-
Gaļa un blakusprodukti7diena
-
- Suns
- Kaķis
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QR03DA51
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Atbildīgā iestāde:
- Ministry Of Health
Atļaujas numurs:
- 105679
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
- NL/V/0379/001
Attiecīgās dalībvalstis:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 28/07/2023
Italian (PDF)
Publicēts vietnē: 28/07/2023
Cik noderīga bija šī lapa?: