Veterinary Medicines

DUOMYXIN, 3 400 IU/ml / 10 000 IU/ml, Eye drops, powder and solvent for solution for dogs and cats

Autorizzato
  • NEOMYCIN SULFATE
  • POLYMYXIN B SULFATE
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
DUOMYXIN, 3 400 IU/ml / 10 000 IU/ml, Eye drops, powder and solvent for solution for dogs and cats
Duomyxin, 3 400 IU/ml / 10 000 IU/ml, oogdruppels, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor honden en katten
DUOMYXIN, 3 400 UI/ml / 10 000 UI/ml, Poudre et solvant pour collyre en solution pour chiens et chats
DUOMYXIN, 3400 IU/ml / 10 000 IU/ml, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung von Augentropfen für Hunde und Katzen
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Gatto
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso oftalmico

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    17000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Flaconcino
  • Disponibile solo in English
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Flaconcino
Forma farmaceutica:
  • Collirio, polvere per soluzione
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso oftalmico
    • Gatto
    • Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QS01AA30
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Belgio
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Domes Pharma
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Tubilux Pharma S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
  • BE-V661546
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Numero di procedura:
  • NL/V/0381/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Danimarca
  • Finlandia
  • Germania
  • Grecia
  • Irlanda
  • Italia
  • Lussemburgo
  • Norvegia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Spagna
  • Svezia

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Dutch (PDF)
Pubblicato su: 7/08/2023
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English (PDF)
Pubblicato su: 7/08/2023
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French (PDF)
Pubblicato su: 7/08/2023
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Foglio illustrativo

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Dutch (PDF)
Pubblicato su: 7/08/2023
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French (PDF)
Pubblicato su: 7/08/2023
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German (PDF)
Pubblicato su: 7/08/2023
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Package Leaflet and Labelling

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Pubblicato su: 6/02/2024
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Final PuAR Duomyxin NL.V.0381.001.DC v.23102023.pdf

English (PDF)
Pubblicato su: 6/02/2024
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