Veterinary Medicines

DUOMYXIN, 3 400 IU/ml / 10 000 IU/ml, Eye drops, powder and solvent for solution for dogs and cats

Volitatud
  • NEOMYCIN SULFATE
  • POLYMYXIN B SULFATE
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
DUOMYXIN, 3 400 IU/ml / 10 000 IU/ml, Eye drops, powder and solvent for solution for dogs and cats
Duomyxin, 3 400 IU/ml / 10 000 IU/ml, oogdruppels, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor honden en katten
DUOMYXIN, 3 400 UI/ml / 10 000 UI/ml, Poudre et solvant pour collyre en solution pour chiens et chats
DUOMYXIN, 3400 IU/ml / 10 000 IU/ml, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung von Augentropfen für Hunde und Katzen
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • kass
  • koer
Manustamisviis:
  • Okulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    17000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Viaal
  • Turustatakse ainult English
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Viaal
Ravimvorm:
  • Silmatilgad, lahuse pulber
Withdrawal period by route of administration:
  • Okulaarne
    • kass
    • koer
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QS01AA30
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Belgia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Domes Pharma
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Tubilux Pharma S.p.A.
Vastutav asutus:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Authorisation number:
  • BE-V661546
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Holland
Müügiloamenetluse number:
  • NL/V/0381/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Taani
  • Soome
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Luksemburg
  • Norra
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Hispaania
  • Rootsi

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 7/08/2023
Lae alla
English (PDF)
Avaldatud: 7/08/2023
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 7/08/2023
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 7/08/2023
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 7/08/2023
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 7/08/2023
Lae alla

Package Leaflet and Labelling

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 6/02/2024
Lae alla

Final PuAR Duomyxin NL.V.0381.001.DC v.23102023.pdf

English (PDF)
Avaldatud: 6/02/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.