Veterinary Medicines

DUOMYXIN, 3 400 UI/ml / 10 000 UI/ml, Poudre et solvant pour collyre en solution pour chiens et chats

Autorisé
  • NEOMYCIN SULFATE
  • POLYMYXIN B SULFATE
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
DUOMYXIN, 3 400 IU/ml / 10 000 IU/ml, Eye drops, powder and solvent for solution for dogs and cats
Duomyxin, 3 400 IU/ml / 10 000 IU/ml, oogdruppels, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor honden en katten
DUOMYXIN, 3 400 UI/ml / 10 000 UI/ml, Poudre et solvant pour collyre en solution pour chiens et chats
DUOMYXIN, 3400 IU/ml / 10 000 IU/ml, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung von Augentropfen für Hunde und Katzen
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chat
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie ophtalmique

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    17000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Flacon
  • Disponible uniquement en Anglais
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Flacon
Forme pharmaceutique:
  • Poudre pour solution ophtalmique en gouttes
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QS01AA30
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Belgique
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Domes Pharma
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Tubilux Pharma S.p.A.
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V661546
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Pays-Bas
Numéro de procédure:
  • NL/V/0381/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Danemark
  • Finlande
  • Allemagne
  • Grèce
  • Irlande
  • Italie
  • Luxembourg
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Espagne
  • Suède

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 20/10/2025
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Anglais (PDF)
Publié le: 18/09/2025
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Dutch (PDF)
Publié le: 18/09/2025
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Notice

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Publié le: 20/10/2025
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Dutch (PDF)
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Notice du conditionnement et étiquetage

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Publié le: 18/09/2025
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Etiquetage

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Final PuAR Duomyxin NL.V.0381.001.DC v.18092025.pdf

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Publié le: 18/09/2025
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