Otisur
Otisur
Autorizzato
- Miconazole nitrate
- Prednisolone acetate
- POLYMYXIN B SULFATE
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Otisur
Otisur 23 mg/ml; 5 mg/ml; 5500 IU/ml Ohrentropfen, Suspension für Katzen und Hunde
Specie di destinazione:
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso auricolare
-
Uso cutaneo
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Gocce auricolari, sospensione
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QS02CA01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Germania
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autorità responsabile:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- V7004923.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Irlanda
Numero di procedura:
- IE/V/0659/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Paesi Bassi
-
Norvegia
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovenia
-
Spagna
-
Svezia
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Documenti
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German (PDF)
Pubblicato il: 19/12/2024