Otisur
Otisur
Viðurkennt
- Miconazole nitrate
- Prednisolone acetate
- POLYMYXIN B SULFATE
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Lyfjaform:
-
Eyrnadropar, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í eyra
- Hundur
- Köttur
-
Til notkunar á húð
- Hundur
- Köttur
ATC flokkun (dýralyf):
- QD01AC52
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Þýskaland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ábyrgt yfirvald:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
- V7004923.00.00
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Írland
Númer verkferlis:
- IE/V/0659/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Búlgaría
-
Króatía
-
Kýpur
-
Tékkland
-
Danmörk
-
Eistland
-
Finnland
-
Frakkland
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Ítalía
-
Lettland
-
Litáen
-
Holland
-
Noregur
-
Pólland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Slóvenía
-
Spánn
-
Svíþjóð
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hversu gagnlegt var þessi síða?: