NOBILIS RISMAVAC ΠΥΚΝΟ ΣΚΕΥΑΣΜΑ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΕΝΕΣΙΜΟΥ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑΤΟΣ
NOBILIS RISMAVAC ΠΥΚΝΟ ΣΚΕΥΑΣΜΑ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΕΝΕΣΙΜΟΥ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑΤΟΣ
Autorizzato
- Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
NOBILIS RISMAVAC ΠΥΚΝΟ ΣΚΕΥΑΣΜΑ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΕΝΕΣΙΜΟΥ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑΤΟΣ
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
polli
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English3.00/log10 50% tissue culture infectious dose0.20millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Concentrato e solvente per sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
polli
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
polli
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AD03
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Grecia
Disponibile in:
-
Grecia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English Portuguese
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
- National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
- 83921/24-11-2009/K-0173901
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet