NOBILIS RISMAVAC ΠΥΚΝΟ ΣΚΕΥΑΣΜΑ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΕΝΕΣΙΜΟΥ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑΤΟΣ
NOBILIS RISMAVAC ΠΥΚΝΟ ΣΚΕΥΑΣΜΑ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΕΝΕΣΙΜΟΥ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑΤΟΣ
Heimilað
- Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
NOBILIS RISMAVAC ΠΥΚΝΟ ΣΚΕΥΑΣΜΑ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΕΝΕΣΙΜΟΥ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑΤΟΣ
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hænsn
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska3.00/log10 50% tissue culture infectious dose0.20millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyfsþykkni og leysir, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Hænsn
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
-
Til notkunar undir húð
-
Hænsn
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI01AD03
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Grikkland
Fáanlegt í:
-
Grikkland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
- Aðeins fáanlegt í enska Portuguese
Markaðsleyfishafi:
- Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Intervet International B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 83921/24-11-2009/K-0173901
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet