Nobilis Rismavac πυκνό σκεύασμα και διαλύτης για παρασκευή ενέσιμου εναιωρήματος για όρνιθες
Nobilis Rismavac πυκνό σκεύασμα και διαλύτης για παρασκευή ενέσιμου εναιωρήματος για όρνιθες
Εγκεκριμένο
- Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Nobilis Rismavac πυκνό σκεύασμα και διαλύτης για παρασκευή ενέσιμου εναιωρήματος για όρνιθες
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Κοτόπουλο
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά3.00/log10 50% tissue culture infectious dose0.20millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Πυκνό σκεύασμα και διαλύτης για παρασκευή ενεσίμου εναιωρήματος
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Κοτόπουλο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
-
Υποδόρια χρήση
-
Κοτόπουλο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI01AD03
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Greece
Περιγραφή συσκευασίας:
- Μια φύσιγγα των 2 ml από γυαλί τύπου Ι που περιέχει 1000 δόσεις και ένας σάκος από πολυστρωματικό πλαστικό των 200 ml διαλύτη
- Μια φύσιγγα των 2 ml από γυαλί τύπου Ι που περιέχει 2000 δόσεις και ένας σάκος από πολυστρωματικό πλαστικό των 400 ml διαλύτη
- Μια φύσιγγα των 2 ml από γυαλί τύπου Ι που περιέχει 4000 δόσεις και ένας σάκος από πολυστρωματικό πλαστικό των 800 ml διαλύτη
- Μια φύσιγγα των 2 ml από γυαλί τύπου Ι που περιέχει 5000 δόσεις και ένας σάκος από πολυστρωματικό πλαστικό των 1000 ml διαλύτη
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Πορτογαλικά
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Intervet International B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Intervet International B.V.
Αρμόδια αρχή:
- National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
- 83921/24-11-2009/K-0173901
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
