Ketexx 100 mg/ml soluzione iniettabile
Ketexx 100 mg/ml soluzione iniettabile
Autorizzato
- Ketamine hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Ketexx 100 mg/ml soluzione iniettabile
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
ratto
-
topo
-
criceto
-
porcellino d'India
-
Coniglio (non destinato alla produzione di alimenti)
-
Gatto
-
Cavallo
-
Cane
-
Ovino
-
Capra (femmina adulta)
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
-
Uso intraperitoneale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English115.30milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- bovini
-
carne e visceri1giorno
-
latte0giorno
-
- ratto
- topo
- criceto
- porcellino d'India
- Coniglio (non destinato alla produzione di alimenti)
-
tutti i tessuti rilevantino withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
- Gatto
- Cavallo
-
carne e visceri1giorno
-
latte0giorno
-
- Cane
-
Uso endovenoso
- bovini
-
carne e visceri1giorno
-
latte0giorno
-
- ratto
- topo
- criceto
- porcellino d'India
- Coniglio (non destinato alla produzione di alimenti)
-
tutti i tessuti rilevantino withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
- Gatto
- Cavallo
-
carne e visceri1giorno
-
latte0giorno
-
- Ovino
-
carne e visceri1giorno
-
latte0giorno
-
- Capra (femmina adulta)
-
carne e visceri1giorno
-
latte0giorno
-
- Cane
-
Uso intraperitoneale
- Coniglio (non destinato alla produzione di alimenti)
-
tutti i tessuti rilevantino withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
- ratto
- topo
- criceto
- porcellino d'India
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN01AX03
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Alfasan Nederland B.V.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
- 105601
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Francia
Numero di procedura:
- FR/V/0435/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Islanda
-
Irlanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Paesi Bassi
-
Norvegia
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
-
Svezia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 13/02/2024
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