Veterinary Medicines

KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Viðurkennt
  • Ketamine hydrochloride
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Ketexx 100 mg/ml soluzione iniettabile
Virkt efni:
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Rotta
  • Mús
  • Hamstur
  • Naggrís
  • Kanína (gæludýr)
  • Köttur
  • Hestur
  • Hundur
  • Sauðkind
  • Geit
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar í kviðarhol

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    115.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Rotta
    • Mús
    • Hamstur
    • Naggrís
    • Kanína (gæludýr)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Köttur
    • Hestur
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Hundur
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Rotta
    • Mús
    • Hamstur
    • Naggrís
    • Kanína (gæludýr)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Köttur
    • Hestur
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Sauðkind
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Geit
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Hundur
  • Til notkunar í kviðarhol
    • Kanína (gæludýr)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Rotta
    • Mús
    • Hamstur
    • Naggrís
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QN01AX03
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Ítalía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Alfasan Nederland B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Alfasan Nederland B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
  • 105601
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Frakkland
Ferilsnúmer:
  • FR/V/0435/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Króatía
  • Kýpur
  • Tékkland
  • Danmörk
  • Eistland
  • Finnland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Ísland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Litáen
  • Lúxemborg
  • Holland
  • Noregur
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Svíþjóð
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Italian (PDF)
Birt á: 13/02/2024
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."