KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Разрешен
- Ketamine hydrochloride
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Ketexx 100 mg/ml soluzione iniettabile
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
говеда
-
плъх
-
мишка
-
хамстер
-
морско свинче
-
заек джудже
-
котка
-
кон
-
куче
-
овца
-
коза
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
Интравенозно приложение
-
Интраперитонеално приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски115.30/milligram(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
говеда
-
Meat and offal1day
-
Milk0day
-
-
заек джудже
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
-
кон
-
Meat and offal1day
-
Milk0day
-
-
-
Интравенозно приложение
-
говеда
-
Meat and offal1day
-
Milk0day
-
-
заек джудже
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
-
кон
-
Meat and offal1day
-
Milk0day
-
-
овца
-
Meat and offal1day
-
Milk0day
-
-
коза
-
Meat and offal1day
-
Milk0day
-
-
-
Интраперитонеално приложение
-
заек джудже
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QN01AX03
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Alfasan Nederland B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Alfasan Nederland B.V.
Отговорен орган:
- Ministry Of Health
Номер на разрешението за търговия:
- 105601
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Процедурен номер:
- FR/V/0435/001
Засегната държава членка:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Combined File of all Documents
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Италиански (PDF)
Публикувано на: 13/02/2024