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Nobilis Clone 30 λυοφιλοποιημένο υλικό για οφθαλμορρινικό εναιώρημα/ για χορήγηση με πόσιμο νερό για όρνιθες και ινδόρνιθες

Autorizzato
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Nobilis Clone 30 λυοφιλοποιημένο υλικό για οφθαλμορρινικό εναιώρημα/ για χορήγηση με πόσιμο νερό για όρνιθες και ινδόρνιθες
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • polli
  • tacchino
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere
  • spray a gocce grosse
  • Per uso oculonasale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    6.00
    log 10 50% embryo lethal dose
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato per sospensione oculonasale/per uso in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere
    • polli
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • tacchino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • spray a gocce grosse
    • polli
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • tacchino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Per uso oculonasale
    • polli
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • tacchino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AD06
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Grecia
Disponibile in:
  • Grecia
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 31247/04-04-2023/K-0006003
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Greek (PDF)
Pubblicato il: 21/04/2026
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Foglio illustrativo

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