Veterinary Medicine Information website

Nobilis Clone 30 λυοφιλοποιημένο υλικό για οφθαλμορρινικό εναιώρημα/ για χορήγηση με πόσιμο νερό για όρνιθες και ινδόρνιθες

Εγκεκριμένο
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Nobilis Clone 30 λυοφιλοποιημένο υλικό για οφθαλμορρινικό εναιώρημα/ για χορήγηση με πόσιμο νερό για όρνιθες και ινδόρνιθες
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Κοτόπουλο
  • Ινδοόρνιθα
Οδός χορήγησης:
  • Χορήγηση με το πόσιμο νερό
  • Χορήγηση με ψεκασμό
  • Οφθαλμορρινική ενστάλλαξη

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    6.00
    log 10 50% embryo lethal dose
    /
    1.00
    Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Λυοφιλοποιημένο υλικό για οφθαλμορρινικό εναιώρημα/ για χορήγηση με πόσιμο νερό
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Χορήγηση με το πόσιμο νερό
    • Κοτόπουλο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Ινδοόρνιθα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
  • Χορήγηση με ψεκασμό
    • Κοτόπουλο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Ινδοόρνιθα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
  • Οφθαλμορρινική ενστάλλαξη
    • Κοτόπουλο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Ινδοόρνιθα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI01AD06
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Διαθέσιμο σε:
  • Greece
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Χάρτινο κουτί με 10 φιαλίδια των 1000 δόσεων
  • Χάρτινο κουτί με 10 φιαλίδια των 2500 δόσεων
  • Χάρτινο κουτί με 10 φιαλίδια των 5000 δόσεων
  • PET πλαστικό κουτί με 12 κύπελλα των 1000 δόσεων
  • PET πλαστικό κουτί με 12 κύπελλα των 2500 δόσεων
  • PET πλαστικό κουτί με 12 κύπελλα των 5000 δόσεων
  • PET πλαστικό κουτί με 6 κύπελλα των 10000 δόσεων

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Intervet International B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Intervet International B.V.
Αρμόδια αρχή:
  • National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
  • 31247/04-04-2023/K-0006003
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Ελληνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 21/04/2026
Λήψη

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Ελληνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 21/04/2026
Λήψη