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Nobilis Clone 30 λυοφιλοποιημένο υλικό για οφθαλμορρινικό εναιώρημα/ για χορήγηση με πόσιμο νερό για όρνιθες και ινδόρνιθες

Autorizado
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Nobilis Clone 30 λυοφιλοποιημένο υλικό για οφθαλμορρινικό εναιώρημα/ για χορήγηση με πόσιμο νερό για όρνιθες και ινδόρνιθες
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pollos
  • Pavos
Vía de administración:
  • Administración en agua de bebida
  • Pulverización densa
  • Vía oculonasal

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    6.00
    log 10 dosis letal al 50% en embrión
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado para suspensión oculonasal y para administración en agua de bebida
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Administración en agua de bebida
    • Pollos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Pavos
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Pulverización densa
    • Pollos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Pavos
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía oculonasal
    • Pollos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Pavos
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AD06
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Grecia
Disponible en:
  • Grecia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
  • National Organization For Medicines
Número de autorización:
  • 31247/04-04-2023/K-0006003
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 21/04/2026
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Prospecto

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