FINIXIN 5G/100ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΒΟΟΕΙΔΗ, ΙΠΠΟΕΙΔΗ ΚΑΙ ΧΟΙΡΟΥΣ
FINIXIN 5G/100ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΒΟΟΕΙΔΗ, ΙΠΠΟΕΙΔΗ ΚΑΙ ΧΟΙΡΟΥΣ
Autorizzato
- Flunixin meglumine
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
FINIXIN 5G/100ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΒΟΟΕΙΔΗ, ΙΠΠΟΕΙΔΗ ΚΑΙ ΧΟΙΡΟΥΣ
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
-
equide
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English8.50grammo(i)100.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- Suino
-
carne e visceri24giorno
-
-
Uso endovenoso
- equide
-
carne e visceri2giorno
-
- bovini
-
carne e visceri4giorno
-
latte24ora
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QM01AG90
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Grecia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet Hellas A.E.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Trirx Segre
Autorità responsabile:
- National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
- 61766/05-09-2012/K-0058601
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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